康缘药业:KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准

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发布时间:2024-11-08 15:50:38 来源:界面

频道: 新浪财经 / 视频新闻

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公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病(一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。临床表现为鳞屑性红斑或斑块,局限或广泛分布)。截止目前,该新药公司累计研发投入约8810万元。

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