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发布时间：2024-11-08 15:48:15 来源：界面
频道： 新浪财经 / 视频新闻
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简介：
公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（NewDrugApplication，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃替尼成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。