石药集团:CPO301取得美国FDA快速通道资格

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发布时间:2024-10-08 17:13:32 来源:界面

频道: 新浪财经 / 视频新闻

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集团开发用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-(L1)治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的同类首创抗体药物偶联物(ADC)CPO301,已取得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格。

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