正在加载...请稍等~
分享视频地址：
本页面地址：
复制
播放器swf地址：
发布时间：2023-08-28 17:12:09 来源：界面
频道： 新浪财经 / 视频新闻
标签：
简介：
近日，勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE,NMPA）递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）注册性III期国际多中心研究，此次递交与全球同步。此前公布的针对超重或肥胖人群开展的剂量探索性II期研究的数据表明，在为期46周的survodutide治疗期后，患者体重减轻可高达19%，中国患者也参与了此项II期研究。