中国国家药品监督管理局已批准耐赋康®（Nefecon®）在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市申请。作为首个获美国食品药物管理局及欧洲药品管理局批准的IgA肾病对因治疗药物，此次耐赋康®新药上市申请获中国药监局批准，开启了IgA肾病领域在中国的治疗新时代。